Rambler's Top100 Service
Поиск   
 
Обратите внимание!   Обратите внимание!
 
  Наука >> Медицина | Научные статьи
 Написать комментарий  Добавить новое сообщение

Фторорганические производные амфотерицина В: синтез и противогрибковая активность

Шенин Ю.Д., Белахов В.В., Шатик Л.И., Аравийский Р.А.

АО "Научно-исследовательский технологический институт антибиотиков и ферментов медицинского назначения", Санкт-Петербург

В начало...


Реакции полиенового макролидного антибиотика амфотерицина В с перфторангидридами карбоновых кислот приводят к получению его N-перфторацилпроизводных. В работе изучены физико-химические и медико-биологические свойства полученных производных амфотерицина В. Биологическими испытаниями выявлено, что острая токсичность (LD50) фторорганических производных в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Полученные производные амфотерицина В обладали высокой противогрибковой активностью в отношении широкого набора тест-культур.

Ключевые слова:

амфотерицин В, фторорганические производные амфотерицина В, противогрибковая активность.

Полиеновые макролидные антибиотики находят широкое применение в медицинской практике для лечения как поверхностных, так и глубоких микозов [1, 2]. В последние годы перспективы медицинского применения этих антибиотиков возросли в связи с выявлением противовирусной активности, а также с введением полиеновых макролидов в систему комплексного лечения онкологических заболеваний [3, 4]. Среди полиеновых макролидов основным лекарственным препаратом является амфотерицин В благодаря своей высокой активности и широкому спектру действия. В то же время за последние десятилетия создана серия высокоэффективных синтетических химиотерапевтических препаратов для лечения микозов [5]. Но даже в условиях широкого применения препаратов группы азолов, 5-фтор-цитозина, производных аллиламина, тиокарбамата и других синтетических противогрибковых лекарственных средств амфотерицин В до сих пор рассматривается как "золотой стандарт" для антимикотиков [5, 6], являясь основным препаратом сравнения в эксперименте и важнейшим средством (препаратом выбора) лечения генерализованных и глубоких микозов [1, 2, 7, 8]. Особое значение амфотерицин В приобретает при лечении грибковых заболеваний, осложняющих СПИД [2, 9].

Вместе с тем высокая токсичность (в частности, нефротоксичность) амфотерицина В [10], низкая всасываемость из желудочно-кишечного тракта [4, 7], целый ряд побочных реакций [8], плохое проникновение в спинномозговую жидкость [5] стимулировали интенсивные поиски полусинтетических производных этого полиенового антибиотика. В последние годы синтезированы различные производные амфотерицина В: N-ацильные [11, 12] О-метилоксим- [13], кремний- и серуорганические производные [14-16], метиловые эфиры 14-гидроксиамфотерицина В [17, 18], гидрофосфорильные производные [19]. Продолжая исследования по поиску новых полусинтетических производных полиеновых макролидных антибиотиков, мы изучили реакции амфотерицина В с фторорганическими соединениями и противогрибковую активность полученных производных.

Материал и методы

Физико-химические исследования

В работе использовали амфотерицин В производства Курганского комбината медицинских препаратов и изделий "Синтез" с биологической активностью 750 ЕД/мг, удельные показатели поглощения (Е1%1 см) составляли 787, 1379, 1568 при длинах волн 363, 383 и 406 нм соответственно. Перфторангидриды карбоновых кислот были получены в Институте прикладной химии (Санкт-Петербург). Органические растворители очищали по методикам, описанным в [20].

Спектры 1Н ЯМР получены на приборе "Bruker AC-200" (Германия) с рабочей частотой 200 МГц, внутренний эталон - гексаметилдисилозан. Спектры 19F получены на приборе "Bruker AC-270" (Германия) с рабочей частотой 270 МГц, химические сдвиги 19F определены относительно внешнего стандарта СF3COOH. ИК-спектры регистрировали на спектрофотометре "Specord UV-VIS" (Германия). Индивидуальность производных амфотерицина В контролировали с помощью ТСХ на пластинах "Silufol UV-254" (Чехия) в различных системах растворителей. Проявление веществ на хроматограммах осуществляли с помощью УФ-излучения. Найденные величины элементных анализов соответствуют вычисленным.

N-(1,1,1-трифтор-2-оксоэтил) амфотерицин В (I). К 0,5 г амфотерицина В в 50 мл сухого метанола при интенсивном перемешивании добавляли 0,1 г NaHCO3 и 0,1 мл ангидрида трифторуксусной кислоты в 5 мл сухого метанола при 0њС в атмосфере аргона. Реакционную смесь выдерживали при этой температуре 1 ч, затем 2 ч при 25њС. Контроль за ходом процесса проводили с помощью ТСХ в системе этанол-аммиак-вода (8:1:1). По окончании реакции растворитель удаляли в вакууме, осадок промывали охлажденным метанолом, ацетоном, эфиром и сушили в вакууме в течение 3 ч при 40њС. Получили соединение (I) в виде мелких кристаллов желтого цвета.

N-(3-оксоперфторпропил-, гептил-, нонил-) амфотерицин В (II-IV). Получали аналогично соединению (I), используя соответствующие перфторангидриды карбоновых кислот. Соединения (II-IV) представляли собой мелкие кристаллы желтого или темно-желтого цвета.

Медико-биологические испытания

В качестве препарата сравнения при проведении всех медико-биологических испытаний использовали амфотерицин В. Острую токсичность фторорганических производных амфотерицина В (I-IV) изучали на беспородных белых мышах-самцах массой 18-20 г. Соединения (I-IV) разбавляли 0,5% водным раствором карбоксиметилцеллюлозы и в виде суспензии испытывали при внутрибрюшинном введении. По результатам испытаний рассчитывали LD50 полученных производных амфотерицина В (I-IV) методом Кербера.

Определение противогрибковой активности фторорганических производных амфотерицина В (I-IV) в отношении возбудителей различных грибковых инфекций проводили методом серийных разведений в жидкой питательной среде. Минимальная фунгистатическая концентрация (МФсК) устанавливалась по результатам визуальной оценки интенсивности роста тест-культуры в опытных и экспериментальных пробирках (при трех повторностях).

Результаты и обсуждение

Показано, что в результате реакций амфотерицина В с перфторангидридами карбоновых кислот образуются соответствующие N-перфтор-ацилпроизводные амфотерицина В (I-IV) (рисунок). В работе использовали следующие ангидриды: трифторуксусный ангидрид, ангидриды перфторпропионовой, перфторгептановой (перфторэнантовой) и перфторнонановой (перфторпеларгоновой) кислот.

Рисунок. Схема образования N-перфторацилпроизводных амфотерицина В (I-IV) при взаимодействии амфотерицина В сперфторангидридами карбоновых кислот.

Полученные фторорганические производные амфотерицина В (I-IV) представляют собой твердые вещества, не имеющие четкой температуры плавления и разлагающиеся при нагревании. Соединения (I-IV) легко растворяются в диметилсульфоксиде и диметилформамиде, ограниченно растворяются в метаноле, этаноле, пиридине и диоксане, не растворяются в воде, ацетоне, хлороформе, эфире, бензоле, гексане.

Физико-химические характеристики и спектроскопические данные фторпроизводных амфотерицина В представлены в табл. 1. Структура полученных соединений подтверждена с помощью спектроскопии ЯМР (1Н и 19F), ИК- и УФ-спектроскопии.

Таблица 1. Физико-химические характеристики и данные спектроскопии фторорганических производных амфотерицина В
Соединение Выход, % Т.пл., њС (разл.) ТСХ, Rf в системах ЯМР 19F, $\delta$, м.д.* ИK-спектр vмакс., см-1 УФ-спектр $\lambda$, нм (Е1%1см ) Брутто-формула
1 2 3 N-H CF2 CF3
I 71 125-131 0,57 0,70 0,44 7,85(c, CF3) 1477 1243 1319 361 (777)
382 (1359)
406 (1550)
C49H72F3NO18
II 65 137-142 0,45 0,62 0,37 7,49(c, CF3)
49,36[д, CF2, J(CF2, CF3)] 0,8 Гц
1483 1231 1327 362 (779)
383 (1364)
405 (1555)
C50H72F5NO18
III 57 121-127 0,31 0,53 0,29 6,95(c, CF13); 46, 19[дд, CF22, J(CF22, CF32) 1,2 Гц, J(CF22, CF12) 4,6 Гц]; 31,25 (м, CF32-CF42-CF52); 39,73[д, CF62, J(CF52, CF62) 0,8 Гц] 1480 1226 1332 362 (775)
382 (1357)
406 (1547)
C54H72F13NO18
IV 52 144-149 0,27 0,47 0,21 7,17(c, CF13); 43,36[дд, CF22 J(CF22, CF33) 1,2 Гц, J(CF22, CF3) 5,2 Гц]; 30,51[м, (CF32-CF42-CF52-CF62-CF72-)]; 37, 64 [д, CF2, J(CF62, CF52) 1,0 Гц] 1472 1249 1340 361 (773)
383 (1361)
406 (1552)
C56H72F17NO18
Примечание. Системы растворителей: 1) хлороформ-метанол-н.-пропанол-боратный буфер рН 8,14 (3:2:2:1); 2) этанол-аммиак-вода (8:1:1), 3) метиленхлорид-метанол (10:3).
*) Для интерпретации спектров ЯМР 19F соединения (III) и (IV) записаны в следующем виде:


R - остаток амфотерицина В.

В 1Н ЯМР спектрах соединений (I-IV) отмечаются сигналы протонов, присущие амфотерицину В, протон при атоме азота представлен уширенным синглетом в области 5,57-5,61 м.д. Химические сдвиги 19F фторорганических производных амфотерицина В, приведенные в табл.1, характерны для N-ацилперфторпроизводных аминосахаров [21-23]. Константу спин-спинового взаимодействия (CF2, CF3) в ряде случаев практически невозможно идентифицировать, т.к. ее величина менее 1 Гц, что также соответствует аналогичным параметрам спектров 19F ЯМР для перфторзамещенных производных алифатического ряда [20, 24].

В ИК-спектрах соединений (I-IV) кроме полос поглощения, характерных для исходного амфотерицина В, присутствуют полосы поглощения в областях 1226-1249, 1319-1340 и 1472-1483 см-1, свидетельствующие о наличии групп СF2, CF3 и NH соответственно (см. табл. 1).

В электронных спектрах поглощения фторорганические производные амфотерицина В (I-IV) имеются максимумы поглощения, характерные для гептаеновой сопряженной системы.

Как показали результаты испытаний, острая токсичность соединений (I-IV) в 2 раза меньше, чем у исходного антибиотика. Так, величина LD50 N-перфторацилпроизводных амфотерицина В (I-IV) варьировала от 625 до 710 мг/кг.

Далее...


Написать комментарий
 Copyright © 2000-2015, РОО "Мир Науки и Культуры". ISSN 1684-9876 Rambler's Top100 Яндекс цитирования