Rambler's Top100 Service
Поиск   
 
Обратите внимание!   Зарегистрируйтесь на нашем сервере и Вы сможете писать комментарии к сообщениям Обратите внимание!
 
  Наука >> Медицина >> Педиатрия | Научные статьи
 Написать комментарий  Добавить новое сообщение
 См. также

Обзорные статьиБолезни органов дыхания: 14

Курсы лекцийБолезни органов пищеварительной системы

Идиопатические (первичные) заболевания проводящей системы сердца

В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, Г. В. Матюшин, Ю. В. Воротникова, В. П. Пузырев, В. Б. Салюков

Кафедра внутренних болезней N 1 Красноярской государственной медицинской академии,

НИИ медицинской генетики Томского научного центра РАМН


(Окончание)

В начало...

Классификация первичных заболеваний проводящей системы сердца

1. Синдром слабости синусового узла:

а) с изолированным поражением синоатриальной зоны;

б) с распространенным (многоуровневым поражением) проводящей системы сердца.

2. Проксимальная атриовентрикулярная блокада.

3. Двусторонние прогрессирующие внутрижелудочковые блокады (болезни Лева, Ленегра).

4. Односторонние доброкачественные внутрижелудочковые блокады.

Таким образом, к настоящему времени накоплена информация о первичных заболеваниях ПСС, однако в целом вопросов по данной проблеме остается гораздо больше, чем ответов. Не изучена, в частности, частота первичных заболеваний ПСС. Пока мы не можем с определенностью ответить на вопрос, всегда ли первичные заболевания ПСС генетически детерминированы. Совершенно недостаточно изучены закономерности их наследования. Необходимы дальнейшая прогностическая оценка, изучение закономерностей течения первичных заболеваний ПСС.

Полагаем, что настоящая статья привлечет внимание кардиологов к рассматриваемой проблеме.

Кардиология, N 1-2000, стр. 89-92

Литература

1. Ferrer M. The rick sinus syndrome. Circulation 1973; 47:636- 641.

2. Ferrer M. The ethiology and natural history of sinus node disorders. Arch Int Med 1982; 2:371-372.

3. Delius W., Nowak F., Krieg H. Sunusknoten-syndrome. Forsch Med 1986; 104:243-247.

4. Guillerm F., Gudin M., Desnos M. et al. Rick sinus syndrome in children with a "healthy heart". Ann Cardiol Angeiol (Paris) 1989;38:143-146.

5. Bashour Т. Classification of sinus node dysftinction. Am Heart J 1985;6:1251-1256.

6. Thery С., Gosselin В., Lekieffre J. et al. Pathology of sinoatrial node. Correlation with electrocardiographic findings in 111 patients. Am Heart J 1977;93:735-740.

7. Суздальцев А.Е. Дисфункция синусового узла у детей: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М 1986.

8. Тернова Т.И. О синдроме слабости синусового узла. Вопр охр мат 1985;4:13-17.

9. Buracs M., Herzkowits S., Shapiro J., Roquin N. Familial combined sinus node and atrioventricular conduction dysfunction. Int J Cardiol 1987;2:231-239.

10. Caralis G., Verghese P. Familial sinoatrial dysfunction. Increased vagal tone a possible etiology. Br Heart J 1976;9:956-957.

11. Celicer A., Oto A., Ozme S. Familial sick sinus syndrome in two siblings. Turk J Pediatr 1993;35:59-64.

12. Disertory M., Guarerio M., Vergara G. et al. Familial endemic persistent atrial stand-still in a small mountain community: review of eight cases. Eur Heart J 1988;4:354-361.

13. Jacovella G., Santini M., Floris B. Malattia del nodo del seno familiare: osservationi su tre casi personale. J Ital Cardiol 1976;2:112-117.

14. Noseda J., Reiner M., Rothlin H. Familiare bradycarde Rhyth-musstorengen: eine familie mit kranker sinus und atrioven-tricularem block. Schweiz med Wschr 1979;213: 870-873.

15. Surawics В., Hariman R. J. Follow up of the family with congenital absence of sinus rhythm. Am J Cardiol 1988;1:467- 469.

16. Шульман В.А., Никулина С.Ю., Пузырев В.П. и др. Некото-рые этиологические аспекты синдрома слабости синусо-вого узла. Тер apx l993;12:38-42.

17. Шульман В.А., Егоров Д.Ф., Матюшин Г.В., Выговский А.Б. Синдром слабости синусового узла. Ст-Петербург - Красноярск 1995; 445.

18. Amattler-Trias A. et al. Bloque auriculoventricular de primer grado de tipo familiar. Med Clin 1966;46:27-34.

19. Lynch H.T., Mohiudin S., Sketh M.H. et al. Hereditary progressive atrioventricular conduction defect: a new syndrome? JAMA 1973;225:1465- 1470.

20. Кушаковский М.С., Балябин А.А. Дегенеративный (идиопатический) внутрисердечный кальциноз. Л: Изд-во ЛГИДУВ 1992;16.

21. Кушаковский М.С., Балябин А.А., Успенская М.К. Хронические идиопатические блокады ножек пучка Гиса: болезни Ленегра и Лева. Кардиология 1991; 8:99-103.

22. Кушаковский М.С. Аритмии сердца (Расстройства сердечного ритма и нарушения проводимости. Причины, механизмы, электрокардиографическая и электрофизиологическая диагностика, клиника, лечение). Ст-Петербург: ИКФ "Фолиан" 1998; 640.

23. Dhingra R.C., Khan A., Pouget J.M., Rosen K.M. Lenegre's disease in young adult. Am Heart J 1974;88:487-492.

24. Lenegre J. Etiology and pathology of bilateral bundle branch block in relation to complete heart block. Progr Cardiovasc Dis 1964;6:409-444.

25. Lev M. Pathogenesis of congenital atrioventricular block. Progr Cardiovasc Dis 1972;70:145-157.

26. Stephan E. Hereditary bundle-branch system defect: survey of a family with four affected generations. Am Heart J 1978;95:89-95.

27. Stephan E. Hereditary bundle-branch system defect: a new genetic entity? Am Heart J 1979;97:708-718.

28. Stephan E., Aftimos G., Allam C. Familial fascicular block: histologic features of Lev's disease. Am Heart J 1985;109:1399- 1401. 29. Shaal S., Seidensticker J., Goodman R., Wooley C. Familial right bundle branch block, left axis deviation, multiple heart block, and early death: a heritable disorder of cardiac conduction. Ann Intern Med 1973;79:63-66.

30. Van der Merwe P., Weimar H., Torrington M., Brink A. Progressive familial heart block, part II. Clinical and ECG confirmation of progression: report on 4 cases. S Afr Med J 1986; 70:356-357.

31. Van der Merwe P., Weimar H., Torrington M., Brink A. Progressive familial heart block (type-I): a follow-up study after 10 years. S Afr Med J 1988;73:275-276.

32. Van der Merwe P., Weimar H., Kalis N.N. The extent offamilial heart block type 1: a new perspective. Cardiovasc J S Afr 1994;5:125-126.

33. Brink A.J., Torrington M. Progressive familial heart block two types. S Afr Med J 1977; 52:53-59.

34. Brink P.A., Moolman J.C., Ferreira A. et al. Genetic linkage studies of progressive familial heart block, a cardiac conduction disorder. S Afr J Sci 1994; 90: 236-240.

35. Brink P.A., Ferreira A., Moolman J.C. et al. Gene for progressive heart block type I maps to chromosome 19 q 13. Circulation l995;91:1633-1640.

36. De Meeus A., Stephan E., Debrus S. et al. An isolated cardiac conduction disease maps to chromosome 19 q. Circ Res 1995;77:735-740.

37. Успенская М.К. Клинико-гемодинамическая характеристика и прогностическое значение идиопатических блокад ножек. В кн.: Диагностика и лечение аритмий и блокад сердца. Л 1986;33-38.

38. Combrink J.M., Davis W.H., Snuman H.W. Familial bungle-branch block. Am Heart J 1962;64:397-400.

39. Essher E., Hardel L.I., Michaelsson M. Familial, isolated complete right bunglebranch block. Br Heart J 1975;37:745-747.

40. Greenspahn B.R., Denes P., Daniel V., Rozen K.M. Chronic bi-fascicular block: evaluation of familial factors. Ann Intern Med l976; 84:521-526.

41. Morgans C.M., Gray K.E., Robb G.H. A Survey of familial, heart block. Br Heart J 1974; 36:693-696.

42. Myburgh D., Steenkamp W., Combrink J. Familial right bundle branch block (Letter). S Afr Med J 1980;58:393-395.

43. De Forest R. Four cases of benign left bundle branch block in the same family. Am Heart J 1956; 51: 398-404.

44. Channer К., Channer J., Campbell M., Rees J. Cardiomyopathy in the Kearns-Sayre syndrome. Br Heart J 1988;59:486-490.

45. Ross A., Lipschuts D., Austin J., Smith J. External ophtalmoplegia and complete heart block. New Engl J Med 1969;280:313-315.

46. Александрова О., Маневич Д., Лисиченко О. и др. Случаи болезни Фабри. Клин мед 1993;7:59-60.

47. Kornreich R., Desnick R. Fabry disease: detection of gene rearrangements in the human alphagalactosidase. I gene by multiplex PCR amplification. Division of Medical and Molecular Genetics, Mount Sinai School of Medicine, New York, Hum Mutat 1993;2:108-111.

48. Ishiura M. Molecular genetic analysis of a Japanese family with Fabry disease. Nippon-Rinsho 1993;51:2286-2292.


Написать комментарий
 Copyright © 2000-2015, РОО "Мир Науки и Культуры". ISSN 1684-9876 Rambler's Top100 Яндекс цитирования