Rambler's Top100 Service
Поиск   
 
Обратите внимание!   Обратите внимание!
 
  Наука >> Медицина >> Онкология | Научные статьи
 Написать комментарий  Добавить новое сообщение
 См. также

Научные статьиХолестерин и липопротеины низкой плотности как эндогенные иммуномодуляторы: Литература

Обзорные статьиГ.И. Абелев. Моноклональные антитела

Обзорные статьиГ.И. Абелев. Альфа-фетопротеин взгляд в биологию развития и природу опухолей

Научные статьиОпределение индивидуальной чувствительности к 5-фторурацилу у больных злокачественными опухолями различных локализаций: ЛИТЕРАТУРА

Научные статьиАпоптоз в клинике гинекологических заболеваний: Литература

Иммунология опухолей человека

Г.И.Абелев (Институт канцерогенеза Онкологического научного центра им.Н.Н.Блохина РАМН )
Опубликовано в журнале "Природа", N 2, 2000 г.
Содержание

Введение

Современный этап в иммунологии рака начался в середине 40-х годов, когда Л.Гросс в США получил иммунитет у мышей к канцерогенной саркоме, индуцированной в сингенной1 системе. Чуть позже (конец 40-х - начало 50-х годов) Л.А.Зильбер у нас в стране и П.Горер в Англии обнаружили в опухолях антигены, отсутствующие в гомологичных нормальных тканях. В 1961 г. группа Дж.Клейна в Швеции впервые продемонстрировала эффективный иммунитет к опухолям, вызванным вирусами полиомы и SV40, у животных, иммунизированных этими вирусами. Эти исследования дали мощный толчок для развития иммунологии рака [Зильбер Л.А., Абелев Г.И.,1962; Дэй Ю., 1965; Deichman G.I., 1969]. Тысячи последующих экспериментальных и клинических работ создали область онкологии, в которой можно выделить иммунодиагностику, иммунопрофилактику и иммунотерапию опухолей человека. Что же сегодня вошло в онкологию в результате полувековых исследований по иммунологии рака?

Иммунодиагностика

Иммунодиагностика, уже ставшая обязательным компонентом клинической практики, основана на одном из фундаментальных свойств опухоли - сохранять направление и уровень дифференцировки клетки-предшественницы. Все антигены, используемые для иммунодиагностики опухолей, - это дифференцировочные антигены соответствующей нормальной ткани, характерные для определенного этапа ее созревания (табл.1). Особенно ярко это выражено в иммунофенотипировании гемобластозов (опухолевых заболеваний крови), каждая из форм которых по антигенам клеточной мембраны в точности соответствует как бы "замороженной" стадии дифференцировки той или иной ветви кроветворения. Такая закономерность соблюдается настолько четко, что некоторые ранние и быстропреходящие стадии развития лимфоцитов впервые обнаружили и описали только благодаря соответствующим острым лейкозам. Так, ретровирус Абельсона, вызывающий острый пре-В-клеточный лейкоз у мышей, позволил определить самые ранние стадии развития В-лимфоцита, на которых только начинается рекомбинация D и J фрагментов тяжелой (Н) цепи иммуноглобулина (Ig). Точно так же один из характерных антигенных маркеров ранних В-лимфоцитов, так называемый общий антиген острых лимфатических лейкозов человека (CALLA), вначале выявили как специфический лейкозный антиген, а затем его нашли и в ряду нормальной дифференцировки В-лимфоцита.
Таблица 1. Опухолевые маркеры как дифференцировочные антигены
Антиген Маркер опухоли Дифференцировочный антиген Причина продукции
Миеломный Ig, белок Бенс Джонса Плазмоцитома и В-клеточные лейкозы Моноклональные плазматические клетки и клоны В-лимфоцитов Сохранение нормальной функции
Альфа-фетопротеин (АФП) Герминальные опухоли Висцеральная энтодерма желточного мешка
Сохранение функции
Альфа-фетопротеин (АФП) Гепатобластома Гепатобласт
Сохранение функции
Альфа-фетопротеин (АФП) Гепатоцеллюлярный рак Фетальный гепатоцит
Возобновление эмбрионального синтеза
Раково-эмбриональный антиген (РЭА) Коло-ректальные опухоли Гликокаликс фетального и взрослого кишечного эпителия Избыточная продукция и нарушение нормальной локализации в клетке
Мукопротеидный антиген (СА-125) Рак яичников Гликопротеин целомического эпителия Избыточная продукция
Антиген простаты (PSA) Рак простаты Специфическая протеаза простаты Избыточная продукция и нарушение путей секреции
Хорионический гонадотропин (b-цепь) Герминальные опухоли, хорионэпителиомы (ХЭ) Специфический гормон хориона Сохранение нормальной функции ХЭ элементов опухоли
Дифференцировочные антигены опухолей гемопоэтических клеток (CD-антигены) Различные формы опухолей кроветворной ткани CD-маркеры кроветворных опухолей разных направлений и стадий дифференцировки "Замороженные" стадии дифференцировки

При анализе острых, морфологически неразличимых гемобластозов с помощью иммунофенотипирования можно вычленить острые эритро-, миело- и
лимфобластные лейкозы, отличающиеся по прогнозу и схемам лечения. Этот метод позволяет также различать В- и Т-лимфолейкозы, находящиеся на разных стадиях дифференцировки.

1Сингенными называют животных (обычно мышей инбредных линий), у которых антигены тканевой совместимости идентичны антигенам опухолей.

Назад | Вперед


Написать комментарий
 Copyright © 2000-2015, РОО "Мир Науки и Культуры". ISSN 1684-9876 Rambler's Top100 Яндекс цитирования