Rambler's Top100 Service
Поиск   
 
Обратите внимание!   Обратите внимание!
 
  Наука >> Химия >> Химия и технология композиционных материалов | Тезисы
 Написать комментарий  Добавить новое сообщение
 См. также

Обзорные статьиА.Н. Тихонов. Молекулярные моторы. Часть 2. Молекулярные основы биологической подвижности

Популярные статьиCодовые озера - природная модель древней биосферы континента: Часть 2

Синтез, строение и взаимодействие с водородом двойных фосфатов Me3+1.5xR4-x(PO4)6 (Me = Cu, Co. R = Cr, Fe.)
11.10.2000 0:00 | интернет-журнал "Ломоносов"
    

УДК 546.185

Синтез, строение и взаимодействие с водородом двойных фосфатов Me3+1.5xR4- x(PO4)6 (Me = Cu, Co. R = Cr, Fe.)

А.П. Малахо

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

К настоящему времени изучено строение большого числа фосфатов с общей формулой Me32+R43+(PO4)6, кристаллизующихся в структурном типе Fe7(PO4)6 [1]. В данном структурном типе кристаллизуются также некоторые гидрофосфаты (Co7H4(PO4)6, Fe7H(PO4)6), ванадаты (b -Cu3Fe4(VO4)6, LiCuFe2(VO4)3), молибдаты (Ag2Zn2(MoO4)3, Na2Zn5(MoO4)6 ).

В данной работе изучены условия образования фосфатов Me3R4(PO4)6 (Me = Cu, Co; R = Fe, Cr), определены кристаллические структуры Me3R4(PO4)6 (Me = Cu, Co; R = Fe, Cr), изучено взаимодействие с водородом некоторых фосфатов Me3Fe4(PO4)6 (Me = Cu, Co, Ni).

Синтез соединений проводили на воздухе при разных температурах из стехиометрических смесей оксидов и гидрофосфата аммония. Полученные соединения исследовались методами рентгенофазового, зрентгеноструктурного аналиа и мессбауэровской спектроскопии. Для уточнения структур Me3R4(PO4)6 (Me2+ = Cu, Co; R3+ = Fe, Cr) в качестве начальной модели использовали координаты атомов структуры Co3Fe4(PO4)6 [2].

Восстановление образцов состава Me3Fe4(PO4)6 (Me = Cu, Co, Ni) проводили в течение 2 часов при разных температурах в токе водорода. Из полученных данных по взаимодействию синтезированных фосфатов с водородом следует, что фосфат Cu3Fe4(PO4)6 разлагается в интервале 300-400 С. Для образцов Me3Fe4(PO4)6 (Me = Co, Ni) разрушение фазы, изоструктурной Fe7(PO4)6, наблюдается выше 600 С.

Методами РФА и мессбауэровской спектроскопии показано, что при восстановлении часть железа(III) в фосфате Ni3Fe4(PO4)6 переходит в двухвалентное состояние. Однако большая часть железа не подвергается восстановлению (без разрушения структуры).


Написать комментарий
 Copyright © 2000-2015, РОО "Мир Науки и Культуры". ISSN 1684-9876 Rambler's Top100 Яндекс цитирования